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Je m'éveille doucement, étirant mes liaisons moléculaires dans le noyau cellulaire. Une nouvelle journée commence pour moi, SIRT1, une sirtuine dévouée à préserver la santé de cette cellule hépatique que j'appelle mon foyer. Mon premier réflexe est de vérifier l'état énergétique de ma cellule. Je détecte une légère baisse du ratio NAD+/NADH. L'humain qui m'héberge a probablement sauté le petit-déjeuner ce matin.
Je me souviens encore de cette fois où il avait décidé de jeûner pendant 24 heures. Quelle journée mouvementée ça avait été !Je me mets immédiatement au travail. Ma mission principale : maintenir l'homéostasie cellulaire coûte que coûte. Je navigue à travers le nucléoplasme, à la recherche de protéines acétylées nécessitant mon attention. Ah, voilà une histone hyperacétylée ! D'un geste précis, je retire le groupe acétyle, modifiant ainsi la structure de la chromatine.
Ce petit changement aura des répercussions importantes sur l'expression de gènes impliqués dans le métabolisme énergétique. Soudain, je perçois un afflux de molécules de stress oxydatif. L'humain est probablement en train de faire son jogging matinal. Je m'empresse d'activer le facteur de transcription FOXO3, un de mes partenaires préférés. Ensemble, nous orchestrons la production d'enzymes antioxydantes.
C'est comme diriger un orchestre moléculaire, chaque protéine jouant sa partition pour créer une symphonie de défense cellulaire.