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Je m'appelle Élisabeth Biard, et mon histoire avec le syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile a commencé bien avant que je ne connaisse son nom. Enfant, j'étais cette petite fille souple qui impressionnait tout le monde en faisant le grand écart ou en touchant le sol avec ses paumes sans plier les genoux. Mes parents pensaient que j'avais un don pour la gymnastique. Si seulement ils avaient su. Les premières douleurs sont apparues à l'adolescence.
Mes genoux me faisaient souffrir après chaque séance de sport. Mes poignets craquaient de façon inquiétante lorsque j'écrivais trop longtemps. Je me réveillais parfois avec des ecchymoses mystérieuses, comme si j'avais lutté dans mon sommeil. Les médecins me disaient que c'était normal, que je grandissais, que ça passerait.Ça n'est pas passé.À 20 ans, j'ai commencé mes études de médecine. Ironie du sort, c'est en apprenant à diagnostiquer les autres que j'ai commencé à comprendre ce qui n'allait pas chez moi.
Les cours sur le tissu conjonctif ont été une révélation. Je me souviens encore du jour où notre professeur a mentionné le syndrome d'Ehlers-Danlos. J'ai eu l'impression qu'il décrivait ma vie.